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Candexil

CANDEXIL PLUS 16 y 32 mg/12,5 mg Tabletas.

Principio Activo: Candesartan – Hidroclorotiazida

Presentación: Estuche de 28 Tabletas. = 2 Blister x 14 Tabletas c/u.

INDICACIONES:

Tratamiento de hipertensión arterial en pacientes que no responden a la monoterapia.

POSOLOGÍA:

Dosis

Adultos: 16-32 mg de Candesartan cilexetilo asociados a 12.5-25 mg de

hidroclorotiazida, una vez al día.

Previo al inicio de un tratamiento con la combinación de Candesartan cilexetilo e hidroclorotiazida, se debe realizar un ajuste de la dosis de los componentes individuales, teniendo en cuenta que la dosis inicial de Candesartan cilexetilo recomendada en tales casos es de 4 mg/día, seguida por incrementos graduales acordes con la necesidad y tolerancia particular de cada paciente.

Dosis máxima diaria 32 mg de Candesartan cilexetilo asociado a 25 mg de hidroclorotiazida.

Dosis en pacientes especiales

Insuficiencia renal: El producto no es adecuado como terapia inicial en estos casos debido a que el contenido de Candesartan cilexetilo en las presentaciones comercialmente disponibles de la combinación (16 y 32 mg) excede la dosis inicial recomendada (4 mg/día) para estos pacientes. Sólo después de titulado el paciente y comprobada su tolerancia a la dosis de 16 mg/día de Candesartan cilexetilo o superior resulta apropiado el uso de la combinación. En pacientes con insuficiencia severa (depuración de creatinina < 30 ml/min) la hidroclorotiazida puede conducir a azotemia, por lo cual el uso de la combinación está contraindicado.

Insuficiencia hepática: El producto no es adecuado como terapia inicial en estos casos debido a que el contenido de Candesartan cilexetilo en las presentaciones comercialmente disponibles de la combinación (16 y 32 mg) excede la dosis inicial recomendada (4 mg/día) para estos pacientes. Sólo después de titulado el paciente y comprobada su tolerancia a la dosis de 16 mg/día de Candesartan cilexetilo o superior resulta apropiado el uso de la combinación, con precaución y siempre que no exista insuficiencia hepática severa, en cuyo caso el producto está contraindicado.

Edad Avanzada (>65 Años): No se requieren ajustes de dosificación.

Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años.

Modo de empleo o forma de administración

Administrar por vía oral con agua, con o sin las comidas y preferiblemente a la misma hora del día durante todo el tratamiento. La biodisponibilidad del Candesartan no se ve afectada por los alimentos. No hay ninguna interacción clínicamente significativa entre hidroclorotiazida y los alimentos .

Horarios de Atención

Lunes – Viernes

8:00 am – 12:00 pm / 1:00 pm – 5:00 pm

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