INDICACIONES:

Está indicado en el tratamiento de infecciones moderadamente graves causadas por microorganismos sensibles a la penicilina. La terapia debe basarse en estudios bacteriológicos (incluyendo pruebas de sensibilidad) y en la respuesta clínica. Las infecciones tratadas con Lentocilin 6.3.3 penicilina G (benzatina+ procaína+ potásica)

incluyen: Infecciones estreptocócicas (estreptococos “hemolíticos delGrupo A):

Infecciones moderadamente graves a graves del tracto respiratorio superior, escarlatina, erisepela y piodermitis.

Infecciones pneumocócicas: neumonía moderadamente grave y otitis media.

POSOLOGÍA:

Infecciones estreptocócicas (estreptococos -hemolíticos del Grupo A) – Infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones de la piel y tejidos blandos, escarlatina y erisipela

Adultos: una inyección IM, para repetir 2-3 días después, en caso de ser requerida.

Niños: una inyección IM única.

Infecciones pneumocócicas (excepto meningitis).Neumonía, otitis media ligera y moderada:

Una inyección en el primer y segundo día. De acuerdo con el resultado, esa dosis puede ser repetida en intervalos de 2 o 3 días hasta que la temperatura se normalice por 48 horas. En los casos más graveses preferible administrar inyectables de penicilinaG (potásica o sódica) durante el período agudo.

Modo de empleo o forma de administración

Las suspensiones inyectables se destinan EXCLUSIVAMENTE a la administración por INYECCIÓN INTRAMUSCULAR PROFUNDA. De modo a evitar lesiones, el producto no debe ser administrado por vía intravenosa, intraarterial, subcutánea, en la capa adiposa, ni en un, o próximo de un, nervio periférico o vaso sanguíneo.

Antes de inyectar conviene controlar por aspiración la posición de la aguja. Si surge sangre en la jeringa debe retirarse la aguja e inyectar en otra área. La inyección IM profunda debe ser suministrada lentamente y con caudal constante para evitar el bloqueo de la aguja, debiendo ser interrumpida en caso de que se manifiesten señales de síntomas de dolor agudo inmediato, especialmente en niños y lactantes. La suspensión debe ser administrada inmediatamente después de su reconstitución, agitando el frasco antes de retirarse la dosis. En adultos debe hacerse la inyección intramuscular profunda en el cuadrante superior externo del glúteo. En niños y lactantes, las inyecciones IM del producto deben hacerse, de preferencia, en el centro de la fase lateral externa del muslo. En niños menores de2 años, en caso de que sea necesario, la dosis puede ser dividida y administrada en 2 áreas por separado. Cuando las dosis son repetidas debe cambiarse el área de la inyección IM.